多发性骨髓瘤是易被早期忽略的癌症，若发现有不明腰痠背痛、贫血，甚至肾功能障碍等问题，无法找到正确原因时，应尽早寻求血液肿瘤科医师的协助，进一步检验血液中的免疫球蛋白，以及X光来确认是否有可疑病灶。

正常成人的白细胞计数是维持在一定范围之内的，白细胞减少症是指外周白细胞计数低于某个阈值而引起的相关病症。那么具体来讲，什么是白细胞减少症呢？

多发性骨髓瘤的治疗决策主要取决于患者的分期、年龄和全身器官功能状况。对于早期或没有明显器官受累及临床表现如高钙血症、肾功能不全、贫血和骨质破坏的患者可暂不进行治疗，定期进行随访。对于有症状的或没有症状但已出现骨髓瘤相关性器官功能衰竭的骨髓瘤患者应早治疗。

多发性骨髓瘤是一种血液病，但由于发病初期经常会出现贫血、浑身骨头疼等症状，因此，患者往往会因为误诊而耽误治疗。

多发性骨髓瘤是一种血液病，与白血病、淋巴瘤一起并称为血液系统三大高发肿瘤。该病发生在骨髓，会对全身的骨骼造成严重破坏。

淋巴瘤是源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。淋巴瘤的症状也分为两类，一类是颈部、腋窝或腹股沟的无痛性淋巴结肿大；另一类是出现发热、出汗、咳嗽、呼吸急促、皮肤瘙痒等类似感冒的症状，这类症状很容易造成淋巴瘤的误诊误治。

Denic博士的研究小组在1月出版的《欧洲癌症杂志》上发表论文指出，与那些母乳喂养时间超过6个月的儿童相比，母乳喂养少于6个月的儿童发生淋巴系统恶性肿瘤的比值比为2.79。进行多变量分析时，这种关系仍然存在。

早期多发性骨髓瘤的病人可能没有任何特异症状，通常症状的出现是因为骨髓癌细胞在骨髓内大量堆积，骨头侵蚀和产生过量的异常抗体蛋白质，而造成一连串的病征。最主要的四个症状称为CRAB，（注：英文单词Crab也是“螃蟹”的意思）：C=Hypercalcium (高血钙)，R=Renal failure (肾衰竭)，A=Anemia (贫血)，B=Bone lesions (骨骼病灶)。

淋巴瘤是我国十分常见的恶性肿瘤之一。作为社会骨干力量的中青年人平时工作生活压力大，缺乏体育锻炼，再加上一些不良的生活习惯如熬夜等，更容易造成免疫力低下，这就可能为淋巴瘤的患病带来外部条件。

随着环境污染加重、生活节奏加快，目前淋巴瘤已是全球发病率增速最快的恶性肿瘤之一，平均每2分钟就有1名新发病人，每年死亡人数超过20万。

多发性骨髓瘤是较易发生误诊的内科疾患之一，在临床上常被误诊为“骨质疏松”，“骨转移癌”，“腰椎结核”，“肾病”，“复发性肺炎”，“泌尿系感染”等病，在诊断时又需与反应性浆细胞增多症，原发性肾病，甲状旁腺功能亢进等病鉴别。

很多人都知道，白细胞是人体内的“卫兵”，是对抗病原体感染的重要防御工具，如果白细胞减少了，人就可能发生严重的感染。

多发性骨髓瘤在50~60岁的人群中多发，40岁以下者较少见，男女患病比例约为3:2，病因尚不明确。贫血、骨痛、肾功能损伤、虚弱和感染是此病最常见的首发症状。

专家指出，尤其是患有乙肝或乙肝病毒的携带者，不管是大三阳还是小三阳，发生非霍奇金淋巴瘤，特别是B型细胞淋巴瘤的风险比普通人高2~3倍。

染发剂里头含有化学物质，如果染发次数比较多比较频繁，再加上免疫功能下降，可能跟淋巴瘤有一定的相关性，所以建议大家这种化学类的物质还是尽量少接触。

淋巴瘤是一大组疾病，不同类型的治疗和预后结局差别悬殊，因此，首先需要通过免疫组织化学方法，进一步明确淋巴瘤的病理分类和亚型；其次，要通过多种影像学检查，如CT、核磁共振、B超、甚至PET/CT等进行全面检查，才能明确疾病状态和临床分期，也就是早晚期的问题。

血常规中的白细胞，它能吞噬异物产生抗体，在机体损伤治愈、抗御病原的入侵和对疾病的免疫方面起着重要的作用，被称为机体的卫士。

如果头痛、头晕或伴有视力、听力等神经症状的改变，不仅要除外脑部肿瘤，还要考虑淋巴瘤等血液病。此外，还要注意血常规检查。

血常规检查是检验患儿是细菌感染还是病毒感染的一个依据，但是，白细胞稍微高于正常值时，家长一定要注意最好不要给孩子用抗生素。

良好的生活习惯对淋巴癌的预防很有帮助，养成一个禁烟禁酒的好习惯。世界卫生组织曾经预言过，如果人类坚持5年不再吸烟，喝酒，那么，世界上的癌症发病率可减低到1/3。

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。淋巴癌晚期生存时间还有多长，主要取决于治疗方法是否得当以及病人的身体机能。

腰痛、腿痛、全身骨头痛……这对很多老人来说是常事，然而这种现象的背后有时却可能预示着一种严重的血液疾病——多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病，多见于50岁以上的老年人。

恶性淋巴瘤属于淋巴造血系统肿瘤，很多结外淋巴瘤并无浅表淋巴结肿大，而是结外器官侵犯的相应表现（如皮肤、鼻腔、骨骼、胃肠道、睾丸、乳腺等），应注重病变部位的组织活检。

恶性淋巴瘤的并发症包括胃肠道食欲减退、腹痛腹泻、腹块肠梗阻和出血；骨骼疼痛及继发性神经压迫症状等多种症状。

儿童淋巴瘤患者应注意个人清洁卫生，做好保暖，预防各种感染；加强营养，提高抵抗力；遵医嘱坚持治疗，定期复诊。

中医认为本病基本病理为脾肾两虚，气血不足。临床常见证型有气血两虚、脾肾阳虚、肝肾阴虚等。下面介绍三款食疗供参考。

怀疑恶性淋巴瘤者应作全面细致的体格检查，尤其是浅表淋巴结；实验室检查：包括血常规、血沉；对怀疑有骨侵犯的患者可行全身骨扫描。

人体血液的产生，是多种微量元素的组成，缺少的任何一种都会诱发血液疾病，当然血液的产生离不开饮食营养的补给，而一些常食用素菜就会导致营养不良。

由淋巴瘤等肿瘤所导致的痒，与一般的痒是有区别的，其特点是：平时无瘙痒史而突然发生顽固性的全身痒，皮肤表面一般看不到任何变化，仅仅是难以忍受的剧痒；与气候变化无关，用任何止痒药物均无效。

总的来说，白细胞减少的最常见原因除多种血液病外，各种感染（特别是病毒感染）和多种药物常可引起白细胞减少。

恶性淋巴瘤患者的护理要点包括了病情观察、对症护理、一般护理等方面。

都市白领像在体检中发现白细胞降低的并不少见。原因很多，虽不排除与电磁场、辐射等物理因素有一定关系，但明确病因应到正规医院详细检查。

骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。

骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。

多发性骨髓瘤是一种新型的治疗方法，是浆细胞异常增生的常见造血系统恶性肿瘤，由于多发性骨髓瘤起病隐袭，其临床表现多种多样，我们在临床上判断有一定难度，首次就诊几乎100%被误诊。

有人怀疑说，白血病的病因是因为身体内缺少白细胞，才会导致血液癌变，患上了血液病白血病的，但是这是否有科学依据呢，这还需要我们下一步的探讨。

生活节奏不断加快，现代人压力越来越大，很多人长期受到慢性疲劳的困扰。虽然不会直接危害人们的生命，但长期疲劳仍然会带来严重的健康隐患，甚至诱发癌症。

淋巴瘤在中国的发病率正日益走高，现已跻身中国十大恶性肿瘤的行列。提起恶性肿瘤，大家首先想到的就是不治之症。

据白血病治疗专家介绍，白细胞减少症在治疗的过程中主要方法包括一般治疗、西医治疗和中医治疗，下面我们就来详细分析一下。

2010年9月15日是第7个世界淋巴瘤宣传日。日前，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会宣告，“淋巴瘤标准诊断和治疗”项目正式启动。中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员姜文奇教授表示：淋巴瘤是一种可以治愈的疾病，50%~60%的早期患者使用免疫化疗可以治愈。

干燥症临床表现早期以干眼症、干口症、外分泌腺肿、关节炎等为主，晚期则可能侵犯内脏器官，包括肺脏、肾脏、肝脏等。亦有少数病人可能罹患恶性肿瘤，尤其是淋巴瘤。

多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤（简称MM）。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏；又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，导致肾功能损害，造成贫血、免疫功能异常。MM起病缓慢，早期可数月至数年无症状。

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病。其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白（IgG，IgA，IgD或IgE）或Bence Jones蛋白质（游离的单克隆性κ或γ轻链）过度增生。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害，高钙血症，贫血，肾脏损害，而且对细菌性感染的易感性增高，正常免疫球蛋白的生成受抑。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1。6：1，大多患者年龄>；40岁。黑人患者是白人的2倍。

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。在我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，每年至少超过25000例，而在欧洲、美洲和澳大利亚等西方国家的发病率可高达11/10万～18/10万，略高于各类白血病的总和。在美国每年至少发现新病例3万以上。

白细胞减少症是临床常见的血液病之一，本病在药物治疗的同时配合食疗会增强治疗效果，我们常用的4款食疗方如下。

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×109/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L，甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）。

白细胞减少症（leukopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10∧9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×10∧9/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×10∧9/L，甚至消失者，称为粒细胞缺乏症。白细胞减少临床缩减分为原因不明性和继发性两种，前者多见。后者多为化学因素、物理因素、药物及某些疾病，或可见于各种实体肿瘤化疗后、多种血液病、严重感染及原因不明者等。在我国白细胞减少症和粒细胞缺乏症的预后良好，粒细胞缺乏症如果治疗不及时，年龄较大或有其他脏器疾患的病人，

上于病变部位及范围的不同，淋巴瘤的临床表现变化多端。原发病变可见于淋巴结，也可见于淋巴结以外的器官，如扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾脏、骨骼及皮肤等处，结外病变尤多发于非何淋。疾病传播方式有从原发部位和邻近淋巴结依次传播者如霍奇金病，也有越过邻近而向远处淋巴结传播者，常见于非霍奇金淋巴瘤。

　外周血白细胞总数持续低于4×109/L，称为白细胞减少症。

恶性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是来源于淋巴网状组织与免疫关系密切的恶性肿瘤，主要发生于淋巴结，但淋巴系统外的器官如肺脏、肝脏、胃肠道和中枢神经系统等也可发生。ML又可分为霍奇金病（Hodgkin's disease，HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin'slymphoma NHL）两大类。

多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。一种进行性的肿瘤性疾病。其特征为骨髓浆细胞瘤和一株完整性的单克隆免疫球蛋白（IgG，IgA，IgD或IgE）或Bence Jones蛋白质（游离的单克隆性κ或γ轻链）过度增生。

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤。根据其病理特性可分为何杰金氏病（HD）和非何杰金氏淋巴瘤（NHL）两种。其临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结为显著，常伴有脾肿大，晚期有贫血、发热和恶病质等表现。

对有器官受累的嗜酸性粒细胞增多的患者。不管器官受累程度如何都应以药物治疗或手术治疗，其目的是减少嗜酸性粒细胞并阻断嗜酸性粒细胞产物的效应。

白细胞减少的原因各个年龄组相似，在老年组任何严重的感染均可能引起白细胞减少，而在年轻人白细胞减少通常是病毒性疾病所致。老年组最常引起白细胞减少的是药物，如精神病药物、心血管病药物以及抗生素等等。

在门诊，经常有病人拿着化验单惊慌失措地跑过来说：“医生，快帮我看看化验单，单子上说我白细胞低，是不是得白血病了?”白细胞减少症是血液科医生在门诊最常遇到的问题。造成白细胞减少的原因很多，并非都是白血病引起的。

当周围血液的白细胞计数持续低于4.0×109/L以下时称为白细胞减少症。由于白细胞中的成分主要是中性粒细胸胞及淋巴细胞，尤以中性粒细胞为主，故大多数情况下，白细胞减少是中性粒细胞减少所致。当中性粒细胞计数低于(1.5～1.8)×109/L时，称为中性粒细胞减少症。

淋巴瘤，这到底是怎样的一种疾病?其发生和哪些因素有关?人们该如何做才能有效预防和早期发现?石家庄智魁中医血液病医院为您解答这一连串疑问。

白细胞减少症在中医学无此病名，据其主症主要有乏力、头晕、心悸、易外感发热等，归属于中医学“气血虚”、“虚劳”、“温病”、“诸虚不足”等范畴。

癌症病人接受放疗、化疗后的主要不良反应就是白细胞减少，致使患者不能坚持而影响治疗，临床上对此颇感棘手。西医用维生素B4、鲨肝醇、利血生及激素药物治疗，有一定疗效，但在停药以后，白细胞往往会重新跌落。临床实践证明，在放化疗期间配合应用一些扶正固本中药，并合理应用抗癌中药，不仅能减轻放疗、化疗的反应，而且能使白细胞减少症得到有效治疗。

对白细胞有影响的生产毒物较多见，包括苯、二硝基酚、二二三、硫基乙酸、石油(油食品)产品、三硝基甲苯、二氧化丁烯均可致粒细胞减少。急性氧化二烯中毒和已二醇慢性中毒、四氯苯可引起淋巴细胞增多。慢性磷中毒和接触四溴乙烷可有单核细胞增多。乙酸戊脂可使酸性粒细胞增多。以下药物可引起白细胞减少：

外周血象中白细胞计数低于4000/毫升，粒细胞百分比正常或轻度下降者，称为白细胞减少症。通常表现为乏力、倦怠、腿脚酸软、头昏、食欲不振、睡眠欠佳等。

白细胞减少临床缩减分为原因不明性和继发性两种，前者多见。后者多为化学因素、物理因素、药物及某些疾病，或可见于各种实体肿瘤化疗后、多种血液病、严重感染及原因不明者等。在我国白细胞减少症和粒细胞缺乏症的预后良好，粒细胞缺乏症如果治疗不及时，年龄较大或有其他脏器疾患的病人，病死率仍然较高。

白细胞减少症(leukopenia)为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10∧9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×10∧9/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×10∧9/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症。

中性粒细胞减少表现是白细胞总数减少，但主要是中性粒细胞减少。当中性粒细胞绝对值低于1.5×10*9/L时称为粒细胞减少症;低于0.5×10*9/L时称为粒细胞缺乏症。

医治疗本病，侧重于整体调节，故可从根本上达到治愈的目的，中医认为本病初期多是气血两虚脾气亏损为主，晚期伤及肝肾，导致肾阴虚，肾阳虚或阴阳两虚，总以脾胃肝肾虚损为本。以下介绍治疗白细胞减少症的奇招妙法和禁忌食物。

外周血白细胞低于4.0×109/L称为白细胞减少。临床治疗用药导致白细胞减少是其原因之一。不同药物可通过不同机制致病，一般可分为免疫性和非免疫性两个方面。

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。在我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，每年至少超过25000例。专家指出，淋巴瘤的早期症状不明显，须引起重视。

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，最新研究发现，长期患胃炎等慢性炎症是诱发部分恶性淋巴瘤的导火线。

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。临床主要表现为淋巴结肿大，还有反复发热、皮肤瘙痒、咳嗽、胸闷、腹胀、腹痛等症状。根据病理分型可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，高发年龄为45~60岁，在恶性疾病发病率的排名中，淋巴瘤已成为影响人类健康的重大疾病之一。由于淋巴瘤常无特殊症状，表现比较隐匿，早期症状与感冒相似，不能掉以轻心，以免延误治疗时机。

专家表示，如今年轻人频繁熬夜加班，长期过度疲劳将导致机体免疫功能下降，加上长时间处于电子辐射、化学污染环境中及肝炎病毒和幽门螺旋杆菌感染等，都可能诱发淋巴瘤。

白细胞减少症是由于原因不明和继发于其他疾病之后而引起的疾病，分为原发性和继发性两大类。原发性者原因不明;继发性者认为其病因可由急性感染，物理、化学因素，血液系统疾病，伴脾肿大的疾病，结缔组织疾病，过敏性疾病，遗传性疾病等，获得性或原因不明性粒细胞减少等。

多数淋巴瘤患者经过治疗是可以痊愈的。当然，这依赖于治疗方案的正确选择和患者对疾病的积极态度。患者想要痊愈定要注意四点：如果能对淋巴瘤进行正确诊断、准确分型、全面分期，以及让患者保持良好的心态，治愈淋巴瘤就不是神话。

急性化脓性骨髓炎或称血源性骨髓炎，是指骨质各组成部分受到细菌感染而引起的急性感染。病变可侵及骨髓、骨皮质及骨膜。本病破坏性大，发展快。多发生于儿童，男性多于女性。中医学称为“骨疽症”，并因其发病部位不同命名各异。大腿外侧的称为“附疽症”，内侧称为“咬骨疽”。

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。我国淋巴瘤每年新增患者约2.5万人，死亡2万人，呈上升趋势。那么恶性淋巴瘤早期症状都有哪些呢?

由于恶性淋巴瘤表现比较隐匿，不易被察觉。不明原因的发热(尤其是夜间发烧)、体重下降、没有胃口、乏力、消化不良、腹泻、咳嗽、呼吸困难、皮肤发痒、扁桃体肿大、头疼等，均需警惕患上淋巴瘤的可能性。

美国最新研究发现，高龄父亲所生子女长大后患非霍奇金淋巴瘤的风险较高。为了解父亲生育年龄对孩子健康的影响，美国加利福尼亚州希望之城研究与治疗中心的研究人员对11万名加州妇女的配偶和孩子进行了调查。结果发现，父亲在40岁至50岁之间所生子女要比父亲在25岁以下所生子女更易患非霍奇金淋巴瘤。

经常会有一些淋巴癌病人及家属问医生淋巴癌会遗传吗?对这个问题很难简单地下结论。大量医疗实践发现，遗传因素在淋巴癌的发生过程中确实起一定的作用。

近年来，淋巴瘤已成为增长最快的一种癌症，呈现出明显的年轻化趋势。据统计，我国淋巴瘤的发病率为0.02%，每年新增患者大约2.5万人，其中以男性偏多，死亡人数接近2万人。专家提醒，中青年人应避免长期过度疲劳，防止淋巴瘤上身。

如果患者感到有不明原因的无痛性进行性淋巴结肿大，经一般抗炎治疗无效;或出现淋巴结肿大伴发热;不明原因长期低热或周期性发热并伴有皮肤瘙痒、多汗，消瘦等，这些可能是恶性淋巴瘤的早期信号，应及时到医院检查，明确诊断。

当今不断取得成果的中西医学将使肿瘤不再肆虐，为癌瘤患者治愈癌症创造了更为有利的条件。但是笔者认为更重要的是要千方百计地把自身的抗病武器———免疫系统最大限度地调动起来，这是攻克癌魔的极为重要的一环，这也是我在战胜癌魔的过程中所获得的重要经验。

恶性淋巴瘤是起源于淋巴网状系统的恶性肿瘤，多发生于淋巴结和/或结外部位淋巴组织。按病理和临床特点可将恶性淋巴瘤分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。恶性淋巴瘤临床上多以无痛性的浅表淋巴结肿大为特点，其中尤以颈部淋巴结肿大为多见。

淋巴瘤的患者在饮食上要注意很多事情，本文主要介绍了五款淋巴瘤的药膳，仅供参考。另外，淋巴瘤的患者在平时要注意饮食，保持健康。

恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴组织或组织细胞的恶变。恶性淋巴多发生在淋巴结，可多发或单发，淋巴结以外的任何部位均可首发，称为结外淋巴瘤。

淋巴瘤分为霍奇金病和非霍奇金病。原发性胃恶性淋巴瘤是指发生于胃的非霍奇金淋巴瘤，占胃恶性肿瘤的1%~8%。近年来本病的发病率有上升趋势。此病早期症状比较隐匿，不易被察觉，因此也被称为“最会伪装”的疾病。

弥漫性大B 细胞淋巴瘤是成人淋巴瘤中最常见的一种类型，并且是一组在临床表现、组织形态和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤。根据形态学，WHO 分类中 DLBCL 可包括中心母细胞型、免疫母细胞型、富于 T 细胞/组织细胞型、间变细胞型、浆母细胞型及表达 ALK 全长型。由于这些亚型对临床治疗和预后没有明确的意义，WHO分类中将其归为一类。DLBCL 典型的免疫组化表达为：CD20+、CD45+、CD79a+、Ki67+、CD3-。分子遗传学检测可显示 bcl-2、bcl-1、c-myc 抗原受

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(gastric Mucosa-Associated Lymphoid Tissue lymphoma，MALToma)是原发性胃淋巴瘤(primary gastric lymphoma)中比较常见的一种类型。其特点是恶性程度低、进展缓慢、和幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori,HP)感染密切相关，而且是目前唯一可通过单纯抗生素治疗获得完全缓解的恶性肿瘤。男女均可发病，以男性稍多，常见于青壮年，近年来发病率有逐渐增高的趋势。

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类，组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生，临床以无痛性淋巴结肿大最为典型，肝脾常肿大，晚期有恶病质、发热及贫血。

白细胞减少症状会有什么表现,一般人也不懂.不管是中医疗法还是其他疗法在治疗前一定要诊断清楚自身的白细胞减少症状是属于哪型的病症.病人可无症状或有非特异性症状，如乏力、纳差、体力减退，并有易感染倾向。是否合并感染视粒细胞减少程度。感染部位以肺、尿路、皮肤等多见。

许多人都不明白白细胞减少是怎么回事.针对这种病又该如何进行治疗.中医及西医对这种病持有的观点都各有不同.现在来看看西医对于白细胞减少是怎么回事是如何解释的。

白细胞旧称白血球。血液中的一类细胞。白细胞也通常被称为免疫细胞。人体和动物血液及组织中的无色细胞。有细胞核，能作变形运动。白细胞一般有活跃的移动能力，它们可以从血管内迁移到血管外，或从血管外组织迁移到血管内。因此，白细胞除存在于血液和淋巴中外，也广泛存在于血管、淋巴管以外的组织中。

白细胞减少症(leukopenia)为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10∧9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×10∧9/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×10∧9/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症前者临床主要表现以乏力、头晕为主，常伴有食欲减退、四肢酸软、失眠多梦、低热心悸，畏寒腰酸等症状;后者多以突然发病，畏寒高热，咽痛为主。

淋巴瘤发病日趋年轻化。一些年轻人经常熬夜加班，长期过度疲劳，导致机体免疫功能下降，这些都与淋巴瘤发病逐渐年轻化的趋势有关。再加上自身抵抗力弱了，平时就容易感冒，这样病毒感染的机会也增多，容易惹病上身。

多发性骨髓瘤为发生于B淋巴细胞的恶性浆细胞病。好发于中老年，但近年发病率有增高及发病年龄有提前趋势。本病误诊率极高， 临床要注意易误诊的一些临床表现。

白细胞尤其是中性粒细胞下降的程度与所用抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、患者的一般状态以及以往接受治疗的情况等许多因素有关。

事实上，白血病患者一般都出现白细胞增高，只有少数类型的白血病患者，如急性髓细胞白血病、毛细胞白血病等，才会出现白细胞减少。

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。随着医疗水平的提高。恶性淋巴瘤的治疗现状较过去已有明显改善。早期西医治疗，中晚期可合并中医药治疗。

淋巴瘤是一种常见的血液系统恶性肿瘤，可危及人类生命，全球每9分钟就有一例新发病人，我国近年来新发病例逐年上升。该病可发生于任何年龄，但以20-40岁青壮年患者居多，男多于女，城市高于农村。

多发性骨髓瘤虽然是一种恶性肿瘤，但是随着近年来各种靶向治疗药物的不断出现，多发性骨髓瘤患者的生存期也越来越长，未治疗患者的生存期约为7-8个月，常规化疗患者约为33-36个月，长者可存活10年以上，个别患者甚至可存活20年以上。

多发性骨髓瘤是浆细胞的恶性肿瘤。其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚，分泌单克隆的免疫球蛋白或其片段（M蛋白），同时伴有广泛的溶骨病变或骨质疏松及贫血、感染、肾功能损害等临床表现。

淋巴瘤是淋巴细胞的恶性疾病，也有人称为淋巴癌，各年龄段均可发病，高发年龄为45~60岁，在恶性肿瘤发病率的排名中，淋巴瘤已成为影响人类健康的重大疾病之一。由于淋巴瘤常无特殊症状，表现比较隐匿，早期症状与感冒相似，不能掉以轻心，以免延误治疗时机。

抗生素：主要是氯霉素、合霉素，它们对骨髓的造血功能有抑制作用，不仅可以引起白细胞减少症，还可以引起再生障碍性贫血。其他如四环素、多粘菌素类、链霉素偶而也可引起白细胞减少。

白细胞尤其是中性粒细胞下降的程度与所用抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、患者的一般状态以及以往接受治疗的情况等许多因素有关。

淋巴瘤的魔爪正悄悄向年轻人伸来。淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。

长期服用药物会引发许多疾病，尤其是血液病，血液健康网提醒广大市民，长期服用头痛药和关节止痛药一定要由医生的指导，而服用感冒药如果超过了一定的天数，也要注意做一下血液检查。

多发性骨髓瘤是一种极易误诊，漏诊的疾病。近日，一名因经常恶心、呕吐，一直以为是胃有问题而引起重度贫血的吴大妈，经医院确诊为多发性骨髓瘤，且已到晚期。医生提醒，贫血一定要查明病因，以免贻误病情。

多发性骨髓瘤是一种目前无法治愈的血液恶性肿瘤。中国的发病率约为十万分之一到十万分之二，已经超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤的第二位。

淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。

抗肿瘤药物对骨髓的抑制作用与血细胞的半寿期有关。红细胞的半寿期为120d，血小板的半寿期为5～7d，粒细胞的半寿期为6～8h。化疗后常先出现白细胞减少，然后再出现血小板减少，前者比后者常见且严重。化疗通常不会引起严重贫血。

事实上，白血病患者一般都出现白细胞增高，只有少数类型的白血病患者，如急性髓细胞白血病、毛细胞白血病等，才会出现白细胞减少。

白细胞在体内有抵抗细菌的作用，那白细胞偏少会不会也是病？血液中白细胞是人体防御细菌入侵的巡逻兵，一旦身体某个地方有细菌感染，白细胞就会走出血管，进入感染区，将细胞包围和杀灭。如果白细胞少了，人体对细菌的抵御能力也就下降了，就容易发生细菌感染。最常见的表现是咽喉疼痛和发热。当发现白细胞减少时，应当在医生的帮助下寻找原因。

多发性骨髓瘤是一种无法治愈的血液恶性肿瘤，可影响骨髓中白细胞、红细胞和干细胞的生成。多发性骨髓瘤起源于浆细胞，正常的浆细胞负责生成对抗感染的抗体（免疫球蛋白）。

专家介绍说，恶性淋巴瘤在我国呈急速上升趋势，在过去20年里，淋巴瘤发病率增加了75%。每年新发患者约4.5万人，死亡人数超过2万人。

多发性骨髓瘤是常见的血液系统肿瘤，临床上多以骨破坏、骨痛为首发表现，常出现骨病变，甚至成为主要临床问题。化疗是治疗多发性骨髓瘤的主要手段，但是在临床上由于骨髓瘤多发于脊柱、骨盆及股骨等，易造成压缩性病理骨折及截瘫等，在这种情况下应进行手术治疗。

多发性骨髓瘤是极易造成误诊漏诊的一种疾病，因此，日常生活中要多注意一些症状，因为这些症状就是身体对你发出的小信号，提示你有可能患上了多发性骨髓瘤。

据专家介绍，由于人体易感的程度不一样，有些人的造血功能很容易受到有害物质的损害，而有些人则有一个累积过程，有些人则可能并不发病。

大枣：大枣有补脾、益气、养血的功效，凡血虚、贫血、血小板减少、白细胞减少者，均宜食用。对肿瘤病人经放疗或化疗后引起白细胞减少者，民间习惯用红枣同赤小豆、糯米煮粥服食。

淋巴瘤是淋巴细胞的恶性疾病，也有人称为淋巴癌，各年龄段均可发病，高发年龄为45~60岁，在恶性肿瘤发病率的排名中，淋巴瘤已成为影响人类健康的重大疾病之一。由于淋巴瘤常无特殊症状，表现比较隐匿，早期症状与感冒相似，不能掉以轻心，以免延误治疗时机。

60岁的老张打喷嚏时就发生了腰椎、肋骨的骨折，来到医院看骨科，本以为是由于自己年纪大了，骨质疏松，打算好好补补钙，谁成想，几项检查下来，却被诊断为多发性骨髓瘤，由骨科转到了血液肿瘤科住院。

心理状态能使免疫系统功能处于最佳状态。因而机体这种精神免疫调节功能在促使癌细胞逆转的过程中起着重要的作用。所以恶性淋巴瘤的精神护理显得尤为重要。

直到目前，MM仍被视为一种不可治愈的疾病，但是大剂量化疗联合自体造血干细胞移植和新的治疗药物如反应停、万科和砷剂的应用，很多患者获得了CR，这在以前是很难做到的。高质量的CR有助于延长生存期，甚至治愈。

心理状态能使免疫系统功能处于最佳状态。因而机体这种精神免疫调节功能在促使癌细胞逆转的过程中起着重要的作用。

正常成人白细胞总数为每升血4.0~10.0×10^9（4000~10000/mm3），低于4.0×10^9/升（4000/mm3）即为白细胞减少症。

开始治疗前诊断必须明确，白血病、多发性骨髓瘤与恶性组织细胞瘤必须得到血液学和骨髓细胞学诊断。恶性淋巴瘤与其它各种实体瘤必须得到局部组织的病理诊断，化疗药物一般不用于诊断性治疗，更不能作为安慰剂使用，以免给病人造成不必要的损失。

多发性骨髓瘤也称为浆细胞骨髓瘤，根据目前临床及动物实验的研究，发现本病的发生与遗传、电离辐射、炎症及慢性抗原刺激等可能有关。由于多发性骨髓瘤（MM）临床表现的多样性，首发症状不一，首诊科室多，在临床上误诊率很高，有报道称达60％以上。

白细胞在体内有抵抗细菌的作用，那白细胞偏少会不会也是病？血液中白细胞是人体防御细菌入侵的巡逻兵，一旦身体某个地方有细菌感染，白细胞就会走出血管，进入感染区，将细胞包围和杀灭。如果白细胞少了，人体对细菌的抵御能力也就下降了，就容易发生细菌感染。最常见的表现是咽喉疼痛和发热。当发现白细胞减少时，应当在医生的帮助下寻找原因。

外周血白细胞计数持续低于4×10^9/ 升时称为白细胞减少症。患白细胞减少症后一般有头晕、乏力、四肢酸软、食欲减退、低热、失眠等非特异性症状，少数无症状，部分病人则反复发生口腔溃疡、肺部感染或泌尿系统感染。

一般病人可适当活动，过度限制身体能促进病人继发感染和骨质疏松，但绝不可剧烈活动，应避免负载过重，防止跌、碰伤，视具体情况使用腰围、夹板，但要防止由此引起血液循环不良。

白血病、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤是最常见的三种恶性血液肿瘤。其中恶性淋巴瘤的发病率近年来开始呈上升趋势，在“十大肿瘤”中已位居第六。

淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。

白细胞减少症是一种常见血液病，血常规检查血小板计数持续＜4.0×10^9／L者称白细胞减少症，临床症状主要表现为：乏力、头晕，常伴有食欲减退、四肢酸软、失眠多梦、低热心悸，畏寒腰酸等。

由于淋巴瘤的复发率高达30％左右，经过正规治疗后，肿瘤得到完全控制、临床症状完全缓解的患者，仍然面临肿瘤复发的风险。特别是治疗后1~2年，故定期随访必不可少，包括常规体检、血清学及影像学检查，直到5年后无复发症状和任何不适为止。

今年62岁的老张出现腰痛，以为是腰间盘的毛病，没在意。谁知腰痛逐渐加重，对症治疗后也无好转，这才在儿子的带领下来到医院检查，血常规显示结果贫血，浆细胞增多。进一步检查被确诊为多发性骨髓瘤。

多发性骨髓瘤是脏腑经络失调，阴阳气血亏损，导致气机阻滞，痰瘀互结，热毒内蕴所致。其病因与体质、环境、外感、饮食、劳倦、清志等因素有关。由于先天禀赋不足或后天失养，六淫、饮食、情志、房劳等因素，积劳内伤，正气亏损，以致肝郁气滞，痰瘀互结，热毒内蕴而成，其中肝肾失调，脏腑瘀毒在发病中尤为重要。

正常成人白细胞总数为每升血4.0-10.0×10^9（4000-10000/mm3），低于4.0×10^9/升（4000/mm^3）即为白细胞减少症。

恶性淋巴瘤属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。我国淋巴瘤每年新增患者约2．5万人，死亡2万人，呈上升趋势。

白细胞减少症指外周血液中白细胞数持续低于4×10^9/L，为常见的血液病，可发于任何年龄，治疗时除了常规的治疗方案，还可以尝试一下针灸治疗。

当骨髓造血功能发生障碍时，血细胞便减少。某些药物如氯霉素、苯妥因钠及抗癌药等，能引起骨髓造血功能障碍。某些毒物如苯等能引起骨髓造血功能抑制。X线、放射性同位素亦能抑制骨髓造血功能。某些病毒的感染，能暂时性地抑制骨髓造血功能，而癌的骨髓转移，特殊类型的白血病，能完全损害骨髓造血功能，导致白细胞减少。

继发性粒细胞减少者应积极治疗基础疾病，中止可疑药物或毒物接触。根据不同的病理机制选用治疗方法。

多发性骨髓瘤（MM）起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。MM的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。

对无明显诱因出现的浅表淋巴结肿大，如果想明确性质，最准确的方法是取病理结果。该患者肿大的淋巴结在双侧颈部以及锁骨上，没有相关伴随症状，血液学检查也未发现异常。

多发性骨髓瘤是浆细胞的恶性肿瘤。其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚，分泌单克隆的免疫球蛋白或其片段（M蛋白），同时伴有广泛的溶骨病变或骨质疏松及贫血、感染、肾功能损害等临床表现。如不进行治疗，进展期MM患者的中位存活期仅为6个月。

据世界卫生组织统计，目前全球平均每2分钟就有1名新发淋巴瘤病人，每年死亡人数超过20万。目前，淋巴瘤发病率呈迅速上升趋势。

骨髓瘤的发生与环境、饮食等因素有关，故预防本病发生，增强病人的体质，积极治疗慢性疾患，避免射线及化学毒物的接触，对于疾病的防治具有重要的意义。

坚持继续服用中药加强营养，多补充蛋白质及各种维生素。可适当多进补肾、养血的食物，如核桃、红枣、花生等。适用于贫血、虚弱等症状及化疗后骨髓抑制者。

白细胞减少症者还应忌食生萝卜、萝卜缨、地骷髅、苦瓜、金橘等耗气伤正之品；也忌食胡椒、辣椒、桂皮、食茱萸、草豆蔻、荜澄茄等辛辣温燥伤阴的刺激性食物；还忌食生瓜、茼蒿（蓬蒿）、香蕉、螃蟹、蚌肉、田螺等寒凉损阳、生冷伤脾食品。

多发性骨髓瘤是常见的血液系统肿瘤，临床上多以骨破坏、骨痛为首发表现，常出现骨病变，甚至成为主要临床问题。

研究表明，恶性淋巴瘤的发生可能与病毒感染有关，有免疫缺陷者，恶性淋巴瘤的发生率增高。在进行器官移植用免疫抑制剂治疗者，其恶性淋巴瘤发生率可比一般人群高40-100倍。在有自身免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑狼疮患者中，恶性淋巴瘤的发生率亦高。近年来随着艾滋病的增加，恶性淋巴瘤的发病率也相应增加。

恶性淋巴瘤是淋巴结和结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。在我国恶性淋巴瘤虽相对少见，但近年来新发病例逐年上升，每年至少超过25000例，而在欧洲、美洲和澳大利亚等西方国家的发病率可高达11/10万～18/10万，略高于各类白血病的总和。

饮食宜清淡，选用抑制骨髓过度增生的食品，如海带、紫菜、裙带莱、海蛤、杏仁。对症选用抗血栓、补血、壮骨和减轻脾肿大的食品，稳定期可长期服用“清血康”药茶。

淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤。发病症状非常隐匿，不容易被发现，但提醒大家留意自己是否经常出现不明原因长期低热，或是周期性发热，特别是伴有皮肤瘙痒、多汗，以及淋巴结肿大等情况。

多发性骨髓瘤的诊断要点：持续性的无法解释的骨骼疼痛（特别是在背部或胸廓），肾功能衰竭。反复发生细菌感染（特别是肺炎球菌性肺炎）。

淋巴瘤的发病率不仅与吸收辐射的剂量有关，还与受辐射时的年龄有关，25岁以下受辐射的人群，淋巴瘤的发病率比其他人群高。医用辐射对人类肿瘤的发病影响越来越受到重视，尤其是大剂量辐射对人类淋巴瘤的发生有促进作用。

当骨痛持续一段时间不缓解，老年朋友们就该注意了，还有一种容易被人忽视，也常被误诊的导致多部位骨痛的恶性疾病，它就是多发性骨髓瘤。

淋巴瘤在发达国家居癌症死亡率第6位，在我国淋巴瘤是男性十大好发恶性肿瘤的第9位，在女性中位列第10位。这种源于淋巴系统的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其中，非霍奇金淋巴瘤较常见，占淋巴瘤80%以上。

多发性骨髓瘤是浆细胞的 恶性肿瘤。其特征是骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚，分泌单克隆的免疫球蛋白或其片段（M蛋白），同时伴有广泛的溶骨病变或骨质疏松及贫血、感染、肾功能损害等临床表现。

淋巴管瘤属淋巴管源性病变，由增生、扩张、结构紊乱的淋巴管组成，内含淋巴液，多数在幼儿期发玻全身各部均可发生，好发于头颈部、躯干、腋窝、四肢等淋巴组织丰富区和淋巴管汇集区。

多发性骨髓瘤起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。MM的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。

促红细胞生成素（EPO）水平的检测有助于决定是否需要进行EPO治疗。骨髓穿刺活检及克隆研究和骨髓标本细胞遗传学研究对MM也有一定的意义。

螺旋霉素是常用药，我们经常嗓子发炎，感冒的时候自己也会去买这个药吃，但是据研究显示，螺旋霉素或会引起粒细胞减少症。

淋巴瘤似乎现在偏喜欢和年轻人作对，资料显示，全世界平均每9分钟，就可以出现1个淋巴癌新病例，20岁-40岁的青壮年患者日渐增多。为何淋巴癌愿意侵袭年轻人？

杂志上有研究者报道反应停的类似物可在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡。一些免疫调节剂（IMiDs）正在接受临床试验的评价。

与母乳喂养时间较长的儿童相比，母乳喂养时间少于6个月的儿童罹患急性白血病和淋巴瘤的危险似乎会增加。

淋巴组织细胞处于酸性体液中，进而形成淋巴组织细胞溶氧量下降，造成细胞的活性下降，代谢循环减慢，下降到正常值的65％时，正常细胞就无法生存，但也有不惜改变染色体采取主动变异的细胞，细胞的表型发生改变，肿瘤性状得以表达，这些细胞迅速扩增，从而形成真正的肿瘤实体。

癌症专家指出，一个人患淋巴癌的绝对风险很低，也就是说，即使染发妇女患上非淋巴肉肿病淋巴癌的风险多一倍，她患上淋巴癌的几率仍然不高。

某些恶性肿瘤浸润骨髓意外急性放射事故可同时伴贫血和血小板减少，白细胞计数均<4×109/L，粒细胞缺乏时中性粒细胞绝对值<0.5×109/L。淋巴细胞或单核细胞相对增多。中性粒细胞胞质内常有中毒颗粒空泡等变性。严重感染者见到核左移或幼稚细胞，应注意非典型的淋巴细胞和异常细胞。

多发性骨髓瘤突出的特点是全身持续性骨痛，这是因为全身各处的骨骼受到破坏的缘故。尤其以胸部、背部和腰部的骨痛最显著。而且身体活动时，也可明显疼痛；有些天骨痛，有些天似乎不痛，没有规律，且程度不同。

恶性淋巴癌又称“淋巴瘤”，是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。本病多见于中、青年，男性患者多于女性。本病按其细胞成分的不同可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类。其恶性程度不一，由淋巴一组织细胞系统恶性增生所引起，多发生在淋巴结内。

多发性骨髓瘤早期可无任何症状，只是偶然机会发现血沉增快，血液中免疫球蛋白的异常，随着病情的进展可出现一系列的临床表现。

骨髓瘤并不是长在骨头里的癌症，而是血癌的一种，因为对其比较陌生，很多病人都会看错科，常去骨科或复健科就诊，结果延误了病情。有统计数据显示，因为多发性骨髓瘤的症状与腰椎间盘突出非常相似，初诊时误诊率近70%。

手术的目的不是根除肿瘤，而是稳定脊柱，解除脊髓压迫，脊髓功能恢复，使病人双下肢感觉、运动功能恢复、二便功能恢复，从而提高生活质量。另外，还可以使脊柱能够承重，可以恢复行走、负重等功能，避免骨折出现。

由于多发性骨髓瘤（MM）临床表现的多样性，首发症状不一，首诊科室多，在临床上误诊率很高，有报到达60％以上。

核磁共振成像（MRI）检查有助于判断是否存在脊髓压迫；计算机断层扫描（CT） 检查有助于显示髓外病变；乳酸脱氢酶（LDH）、C反应蛋白（CRP） 及β2-M在血清及尿中的含量可反应肿瘤的负荷，有助于判断患者的预后；正电子发射断层扫描（PET）有助于判断病变的范围；促红细胞生成素（EPO）水平的检测有助于决定是否需要进行EPO治疗。骨髓穿刺活检及克隆研究和骨髓标本细胞遗传学研究对MM也有一定的意义。

白细胞的生成很容易受到药物的影响，很多药物都能影响血液系统，造成白细胞减少。大剂量使用抗生素、多种感冒药同服、久服、超量服，会使白细胞减少。

因自身免疫性疾病导致外周血中白细胞总数持续低于4×109/升时，称为自身免疫性白细胞减少症。本病是由于外周循环中存在粒细胞凝集素，粒细胞表面附着抗体或抗体复合物，使粒细胞易被破坏，超过骨髓生成能力，或因为药物过敏、造血干细胞损伤致使粒细胞生成和成熟障碍。临床以乏力，头晕最常见，伴低热、食欲不振，失眠多梦，腰酸畏寒，心慌等症。

20岁-40岁的青壮年，正是淋巴组织非常活跃的时期，正是它的高敏感性让青壮年很容易成为淋巴癌高危人群。

白细胞减少症在中医学无此病名，据其主症主要有乏力、头晕、心悸、易外感发热等，归属于中医学“气血虚”、“虚劳”、“温病”、“诸虚不足”等范畴。

老年人经常出现腰背、四肢骨关节等部位疼痛，这在大多数人的眼里，是一件再普通不过的小事，甚至看成是“家常便饭”，往往不去医院检查，照常工作生活；或自认为是骨质增生、风湿，多就诊于医院的骨科、风湿科或中医科。有的患者觉得是年纪大了出现骨质疏松，得补钙。当骨痛持续一段时间不缓解，老年朋友们就该注意了，还有一种容易被人忽视，也常被误诊的导致多部位骨痛的恶性疾病，它就是多发性骨髓瘤。

白细胞减少症，是指周围白细胞计数持续下降所引起的一组症状。典型表现为头晕、乏力，肢体酸软，食欲减退，精神萎靡、低热，属祖国医学“虚劳”范畴。中医治疗白细胞减少症采用益气养血，补肾益精，健脾养胃诸法。

长期的饮食结构，生活习惯等因素造成体质过度酸化，人体整体的机能迅速下降，引起肾虚，肝肾同源，肾虚肝亦虚，进而引起身体代谢循环变慢，血气凝滞，身体产生大量的酸性垃圾。这时一些内源性疾病就会出现，大量酸性垃圾在淋巴组织细胞系统里堆积，这时组织细胞就会癌变。

一些患者经常问：“淋巴瘤是恶性还是良性的？是癌么？”淋巴瘤是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤，所有的淋巴瘤都是恶性的，不同种类的淋巴瘤之间只存在恶性程度的差别，而不存在良恶性的差别。

老人容易骨折，一般人都会联想到骨质疏松。然而血液科专家指出，多发性骨髓瘤这一血 液肿瘤的患者也容易出现骨折、贫 血等情况，患者要注意鉴别。

由于白细胞生理性变异较大，必须反复定期检查血象方能确定有无白细胞减少症。外周血白细胞数持续低于正常值4×109 /L时，称为白细胞减少症。但在大多数情况下表现为中性粒细胞比例降低，因此，白细胞减少症通常是指中性粒细胞减少。

妈妈，我被蚊子叮了个包，可是一点都不觉得痒。”生性爱美的小蝶最喜欢对着镜子梳理头发了，一次梳头时，她发现自己的右耳下方长了个小肿块，12岁的她以为是被蚊子叮咬的，就没有在意。但小蝶的一番话却引起了妈妈的注意，于是，她连忙带着小蝶来北京肿瘤医院就诊，医生诊断小蝶患有非霍奇金氏淋巴瘤。

现代药理研究表明，左归丸、右归丸可以改善大脑对丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的抑制性调控作用，以延缓机体衰老。

对白细胞减少症的治疗。如病因已经明确，应立即去除病因，对为化学毒物、放射性物质引起者除加强防护外，必要时脱离接触；药物引起者应立即停用。

有2份是婴儿（年龄分别为2个月和11个月）的报告，分别来自澳大利亚和丹麦。这2名婴儿推测接受了螺旋霉素治疗先天性毒浆体原虫病。

《中国多发性骨髓瘤诊治指南》中推荐了万珂（硼替佐米）的四个联合方案用于一线治疗。诊治指南还给出了骨髓瘤与其他疾病较详细的鉴别诊断，有利于减少误诊率。

①血液制品，如白细胞浓缩液。②生物制品，如人基因重组粒细胞??单核巨噬细胞集落刺激因子等。③蛋白同化激素，如丙酸睾丸素、康力龙等。

老年淋巴瘤患者并不少见，淋巴瘤的发病率随年龄的增长而逐渐增高。有资料显示，淋巴瘤患者中约有50%年龄超过65岁。一般认为，老年淋巴瘤的预后要比年轻患者差，最主要的一点原因就是老年患者对化疗的耐受性更差。

异常组织细胞（恶性组织细胞）：胞体较大，为规则的园形。胞浆较丰富，呈深兰或浅兰色，可有细小颗粒和多少不等的空泡。核形状不一，有时呈分枝状，偶有双核。核染色质细致或呈网状，核仁显隐不一，有时较大。这种细胞在涂片的末端或边缘处最为多见。

贫血也是较常见症状之一。急性型早期即出现贫血，呈进行性加重。晚期病例，面色苍白和全身衰竭非常显著。少数起病缓慢的病例，其最早出现的突出症状可为贫血和乏力。

人参能大补元气、强壮身体，对表现为气虚及阳气不足、体虚气短、怕冷乏力的白细胞减少症患者尤为适宜。

骨髓增生异常综合征（MDS）也是血液恶性肿瘤的一种。亚太地区是MDS的多发地区，在中国，MDS的发病率约为十万分之三，而且现在发病率呈现出升高的趋势。

在中医学中，白细胞减少症无相同病名，据其症乏力、头晕、心悸、易外感发热等表现当归属于中医学"气血虚"、"虚劳"、"温病"、"诸虚不足"等范畴。

压迫症状可发生在下颔、下颚、颈前部、锁骨上、腋下、腹股沟、纵膈腔或腹部动脉旁。也有时发生于胃、肠，出现腹胀、腹痛、腹部肿块、呕吐、便血等消化道症状。

其他非寄生虫感染可伴发嗜酸性细胞增多。癌肿(如霍奇金病)可引起严重的嗜酸性细胞增多。在非霍奇金淋巴瘤，慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞性白血病并不常伴嗜酸性细胞增多，而实体肿瘤，卵巢癌可引起嗜酸性细胞增多。

嗜酸性粒细胞增多症的病因很多，有寄生虫病、变态反应性疾病、皮肤病、肺嗜酸粒细胞增多症、血液病、理化因素，某些传染病，恶性肿瘤、家族性嗜酸性粒细胞增多症及嗜酸粒细胞性淋巴肉芽肿等。

但是，非血液系统疾病是白细胞减少症的更多见病因。首先，严重的感染，特别是病毒性感染可以造成白细胞一过性减低。

对肢体活动不便的老年卧床病人，应定时协助翻身，动作要轻柔，以免造成骨折。受压处皮肤应给予温热毛巾按摩或理疗，保持床铺干燥平整，防止褥疮发生。

但白细胞的生成很容易受到药物的影响，很多药物都能影响血液系统，造成白细胞减少，不仅是没有发育完善的孩子，就是成人也要警惕药物的这一副作用。

花生有“植物肉”、“长生果”、“中国坚果”的美誉，是家庭日常待客的果品之一，它营养丰富，药用也佳。近代实验研究，花生能升白细胞，尤其是对肿瘤病人因放疗、化疗引起的白细胞减少症有明显的疗效。

白血病复发仍是当前白血病治疗的主要障碍，对白血病复发的根源的残留白血病“活性植物药”治疗具有重要意义。中医临床治疗着重于应用活性植物药修复，受到重创机体免疫功能，最终消灭残留的白血病细胞，彻底治愈白血病。

急性白血病的病因病机以虚为本，火伤血络，络伤血瘀是目标。从病位看，主要在肝、脾、肾三脏。急性型以热为主，慢性型虚、热、瘀俱见。

白血病以出血为早期表现者近40%。出血可发生在全身各个部位，常见与皮肤不明原因的瘀斑、口腔、鼻腔、牙龈出血、月经过多等。

我国恶性淋巴瘤的死亡率为1.5/10万，占所有恶性肿瘤死亡位数的第11～13位，与白血病相仿。而且，恶性淋巴瘤在我国具有一些特点。

近20年来何杰金氏病的药物治疗有了很大进步，最主要是由于治疗策略上的改进和有效联合化疗方案的增多。目前多数研究单位对Ⅲ～Ⅳ期何杰金氏病的治愈率已超过50%。

绝大部分恶性淋巴瘤的病人经适当的治疗都可获得近期缓解。HD的近期缓解率高于NHL。Ⅰ～Ⅱ期的HD近期缓解率高达95%以上;NHL经详细检查分型，认真分期和选择适宜的治疗方案也可获得80%左右的近期缓解。

恶性淋巴瘤的主要症状或体征是浅表淋巴结无痛性肿大。何杰金氏病通常有颈或锁骨上淋巴结受累，NHL除横膈上、下淋巴结受累外，经仔细临床检查可发现其他淋巴样组织部位如滑车、眼窝淋巴结和韦氏环受侵。

肥大细胞白血病：临床有白血病或肥大细胞增生症的表现，有淋巴结，肝或脾肿大，外周血中有肥大细胞，骨髓像中肥大细胞明显增生，占有核细胞的50%以上；尿中组织胺增多。

目前，我国白血病患者发病率正逐年上升，上海市调查资料表明：白血病的总发病率占肿瘤总发病率的第9位；1－14岁少年儿童白血病发病及死亡率占同年龄肿瘤发病率及死亡率的第1位；15－45岁青少年及成年人白血病发病率占同年龄肿瘤发病率的第3位。

白血病早期异常表现主要为：不规则发热，乏力，不明原因的贫血，皮肤紫癜，易感染，骨关节疼痛，肝脏、脾脏及淋巴结肿大等。血液化验常呈难治性贫血，白细胞减少，血小板减少，淋巴细胞增多，单核细胞增多，出现有核细胞、巨大的中性粒细胞，但只有少数的幼稚细胞。

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10 9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10 9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）。

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10 9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10 9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）

白细胞减少症（leucopenia）为常见血液病。凡外周血液中白细胞数持续低于4×10 9/L时，统称白细胞减少症，若白细胞总数明显减少，低于2×109/L，中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L,甚至消失者，称为粒细胞缺乏症（agranulocysis）。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

MM起病徐缓，可有数月至十多年无症状期，早期易被误诊。MM的临床表现繁多，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症状、高钙血症、淀粉样变等。

多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，简称MM）是骨髓内浆细胞异常增生的一种恶性肿瘤。由于骨髓中有大量的异常浆细胞增殖，引起溶骨性破坏，又因血清中出现大量的异常单克隆免疫球蛋白，尿中出现本周氏蛋白，引起肾功能的损害，贫血、免疫功能异常。

急性白血病化疗取得完全缓解后，其复发率很高。采用放、化疗杀灭白血病细胞的办法仍然是目前治疗急性白血病的主要手段，其使用剂量及效用基本上达到极限。即使给白血病患者超量的放化疗以及骨髓移植（BMF），虽然可以使患者长期存活得到改善，但仍没有从根本上解决白血病复发问题。

所谓感冒实质上是一种上呼吸道的急性感染。全年均可发病，以冬春季节多发。多数由流感病毒引起，部分为溶血性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等细菌所致。

白血病病人应该维持正常的性生活。适度的性生活不仅不会影响疾病的过程，相反还有利于预防某些化疗药物对性器官功能的抑制作用。