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马长生:新型口服抗凝药在房颤卒中预防中的进展

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  房颤血栓栓塞的多项一级预防试验的荟萃分析显示,华法林可使脑卒中的相对危险降低68%,但华法林存在起效慢、治疗窗口窄,需经常化验检测国际标准化比值(INR)等,因此华法林临床应用率不高,INR达标率更加有限。能替代华法林的新型抗凝药物是近年来房颤领域研究的重点之一。新型口服抗凝药固定剂量使用,无须监测抗凝活性,与药物、食物相互作用少,具有良好的安全性,近年来成为研究的热点。目前包括IIa因子抑制剂(达比加群)、Xa因子抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班)等新型抗凝药在房颤卒中预防领域已完成或正在进行III期临床研究。本文介绍新型口服抗凝药在房颤卒中预防中的相关进展。

   达比加群

   RE-LY研究入组了18113例至少有1个卒中危险因素的房颤患者,随机分为华法林开放组及达比加群110mg(bid)或150mg(bid)双盲组。平均随访2年发现发现主要终点(卒中和体循环栓塞)的发生率华法林、达比加群110mg和达比加群150mg组分别为每年1.69%、1.53%和1.11%,大出血的发生率三组分别为每年3.36%、2.71%和3.11%,提示达比加群110mg疗效与华法林相当,大出血风险更低;达比加群150mg疗效优于华法林,相对风险降低34%,大出血风险与华法林相当。RE-LY研究证实了达比加群预防房颤卒中的疗效和安全性,美国食品药品管理局(FDA)在2010年10月批准其上市,2011年美国心脏学会(AHA)/美国心脏病学会基金会(ACCF)/美国心律协会(HRS)联合更新的《心房颤动患者管理指南》,推荐达比加群为华法林的一种替代手段可有效用于房颤卒中预防。

   利伐沙班

    ROCKET AF研究共纳入14264例至少有2个卒中风险因素的房颤患者(中高危患者,约90% CHADS2≥3分)随机分为利伐沙班(20mg,qd)和华法林治疗,结果发现治疗意向性人群分析利伐沙班组主要终点(卒中和体循环血栓)年发生率为2.1%,不劣于华法林组2.4%(P=0.12);完成治疗的患者两组主要终点的发生率分别为1.7%和2.2%,利伐沙班优于华法林,相对风险降低21%(P=0.02)。研究还发现,出血性卒中利伐沙班发生率为0.26%,显著低于华法林组0.44%。大出血和临床相关的非大出血的复合终点发生率利伐沙班为14.9%,与华法林的14.5%相当,关键部位出血、致死性出血及颅内出血则显著降低。基于ROCKET-AF研究结果,美国FDA在2011年11月份批准其上市用于房颤卒中预防。

   阿哌沙班

   AVERROES研究入选了5599例至少有1个卒中风险因素且不适合服用华法林的房颤患者,随机分为阿哌沙班(剂量为5 mg,bid)治疗或阿司匹林(81~324 mg/d)治疗,平均随访期为1.1年。结果发现阿哌沙班组主要终点(卒中和体循环栓塞)的发生率为每年1.6%,显著低于阿司匹林组(每年3.7%)(P<0.001)。大出血的发生率两组相当。由于阿哌沙班获益显著优于阿司匹林,研究提前终止。ARISTOTLE研究为双盲、双模拟设计,在全球入组18206例至少有一个卒中危险因子的房颤患者,随机分为阿哌沙班(剂量为5 mg,bid)治疗或华法林治疗,平均随访期为1.8年。结果发现阿哌沙班组主要终点(卒中和体循环栓塞)的发生率为每年1.27%,显著低于华法林组(每年1.60%)(p=0.01);此外,相对于华法林大出血风险(国际血栓与止血学会(ISTH)标准)显著降低31%(P<0.001);全因死亡风险降低11%(P=0.047)。该研究表明阿哌沙班预防卒中或体循环栓塞优于华法林,且出血风险更低,并降低死亡率。基于AVEROES和ARISTOTLE两项研究结果,美国FDA已将阿哌沙班放入优先审评通道,预计将于2012年批准上市。

   依度沙班

   依度沙班在房颤卒中预防领域正在进行一项III期研究,即ENGAGE AF-TIMI48研究(新一代Xa因子抑制剂在房颤患者中的抗凝作用——心肌梗死溶栓试验48),此研究将入组20500有卒中中度风险因素的房颤患者(CHADS2≥2分),随机分为依度沙班30mg、60mg组及华法林组,比较依度沙班与华法林的疗效和安全性,此研究预计2012年结束。

   新型抗凝药物目前仍有一些问题亟待回答,比如还没有建立常规监测方法;还没有确定的治疗范围;缺乏拮抗剂;所致出血的如何处理;长期服药的安全性未知;尚无新型抗凝药物之间头对头比较的研究……这些都是未来研究的方向

     从已有的研究来看,同华法林相比,新型抗凝药物具有高特异性、药代动力学可预测、固定剂量每日服药一到两次、不需要监测或剂量调整、起效快、与药物和食物的相互作用等优势。新型抗凝药为房颤患者抗栓治疗带来了希望,房颤卒中预防的新时代即将到来。

(责任编辑:李文艳)

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2012-08-08 01:07:39浏览866举报/反馈
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